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miércoles, 12 de marzo de 2014

No me olvides...


Todo empezó poco a poco. Tan lentamente que al principio nos resultaban simples torpezas cotidianas. Nos reíamos con vos de lo olvidos, de los cambios de palabras. Y vos sólo repetías: "Ay Dios mío, que no quiero que me pase como a mi mamá". 
No pasó tanto tiempo. En realidad, bastante poco, no más de dos años. Un saquito de té usado en la heladera, un rulero guardado en un cajón, el dinero que se empieza a perder por guardarlo, la confusión con los nombres y siempre, siempre, tu maravillosa inteligencia que salía al rescate para "disimular"lo indisimulable.
Empecé a notar en tus ojos la tristeza ,y en tu alma la angustia de darte cuenta que empezabas no tan lentamente a dejar de ser vos misma. A dejar de pensar, de cocinar, de peinarte, de cuidar las plantas como solo vos lo hacías. Y pedías ayuda, pedías por favor, que no te dejáramos así. Que hagamos algo. Hicimos lo mejor que pudimos, pero nada era suficiente.Y en ese camino, intentando ayudarte íbamos quitándote responsabilidades para "que estés tranquila". Y es esta una de las trampas más siniestras de la enfermedad...el ir reduciendo tus posibilidades, tus capacidades, y así como un círculo infernalmente vicioso: hacer cada vez menos, poder cada vez menos.
Ya pasaron 3 años de los comienzos de los síntomas más notorios...y todo avanza tan rápido.
Lo que más duele es verte ausente, perder la sonrisa, la presencia, no recibir tu llamado para saber cómo estoy, lo que más conforta es sentir cómo tu verdadera esencia está por ahora( y sé que es sólo por ahora) a flor de piel. Toda tu ternura, tu capacidad de abrazo y de amor están intactas.
A veces, por ahora sólo a veces, no recordás quien soy, ni mi nombre, ni que soy tu hija. Pero nunca dejás de reconocer que soy alguien muy importante para vos, no importa como me llame. Y me das esos abrazos eternos que sólo se dan cuando se siente profundo amor.
Esta es otra de las cosas que más me duele pensar, que algún día llegues a olvidarme por completo. Que no puedas reconocerme por el amor, por la piel, como parte tuya. No sé cuando llegará ese dia, aunque sí sé que no está tan lejos.
No te olvides de mí mamá , todavía no por favor...

miércoles, 8 de enero de 2014

Asistiendo a las despedidas…


Ser testigo de las propias despedidas tiene algo de bello y algo de cruel; saberse viviendo finales comprometiendo hasta la última gota de la existencia nos abisma con la finitud.
Sentí que se acercaba este final, y aunque no sea el más duro de todos…es demasiado pesado para transitar.
Nuestros padres ya no son los dueños de casa. Nos fuimos adueñando poco a poco de sus decisiones, de qué ropa usan, qué van a comer, quien va a guardar su dinero mensual tan merecido por tantos años de trabajo y esfuerzo, a qué hora desayunan, almuerzan, cuando salen de su casa y cuando no, quien los cuida…y así ellos fueron perdiendo progresivamente la posesión de sus propias vidas. Nosotros las tomamos en sus manos. Es verdad, ellos ya no pueden hacerlo. Pero aún tienen conciencia. Y deben sentir cierto despojo.
Ya las estructuras no se sostienen. El perverso modelo económico que prima en nuestro país, no  nos permite seguir sosteniéndolos en su casa. Es impagable, mantener  un grupo de cuidadoras rotativas. Que además se ausentan , renuncian, desaparecen, con la misma facilidad con que un pájaro se posa solo por segundos en un cable de luz. Más de 20.000 $ mensuales es el gasto que esto implica… para empezar a conversar. Eso sin contar gastos de comida e insumos generales, de los que por supuesto también gozan las cuidadoras. Ya no puedo tenerlos más en su propia casa. Esa que amaron y compraron con tanta ilusión.
Pero no puedo hacerlo, me cuesta solo pensar en la idea de sacarlos de su casa. 
Se que llegara el momento de tomar esa decisión.
Y van a ir a vivir a un lugar que juzguemos bueno, seguro, aunque sabemos que jamás podríamos acceder a ESE  que no brindaría las garantías de salud, buen trato y alimentación que quisiéramos para ellos. Porque se lo merecen. Porque siempre trabajaron. Porque son buenas personas. Porque jamás robaron ni dañaron a nadie. Porque son seres humanos dignos. Simplemente no accederán por dinero. Porque son inaccesibles para una persona común, que trabaja todos los días. Impagable. Esas residencias cuestan $ 18 000 por  cada uno en adelante. Eso, aquí en Argentina es eso…impagable.
Y me duele, no es la realidad que soñé para ellos ni para mí, ni para sus nietos.
Lo bello de esta nueva despedida es que va a estar llena de amor y cuidado. Todo el que podamos dispensarles. Todo el que tengamos. De eso estoy segura.

Y va a ser difícil, muy difícil. Nadie podría negarlo.

viernes, 29 de noviembre de 2013

Las 5 “aes” del diagnóstico del Alzheimer



La enfermedad de Alzheimer casi siempre tiene un comienzo insidioso, con cambios sutiles de humor, pérdida de interés y deterioro de la memoria. El paciente no se da cuenta de sus deficiencias, aunque se muestra confundido en situaciones que no le resultan familiares. Las principales alteraciones cognitivas en la Enfermedad de Alzheimer son las de memoria y las instrumentales: afasia, apraxia y agnosia. A continuación se explica brevemente en qué consisten estas manifestaciones.
1. Amnesia se define como la pérdida de la memoria, o la incapacidad de recordar hechos o acontecimientos. Tenemos dos tipos de memoria: a corto plazo (reciente, nuevo) y largo plazo ( recuerdos remotos). La memoria a corto plazo se programa en una parte del cerebro llamada el lóbulo temporal, mientras que la memoria a largo plazo se almacena a lo largo de extensas redes de células nerviosas en los lóbulos temporal y parietal. En la enfermedad de Alzheimer,  la memoria a corto plazo se daña primero.
2. Afasia es la incapacidad de comunicarse efectivamente. La pérdida de la capacidad de hablar y escribir se llama afasia expresiva. Un individuo puede olvidar las palabras que ha aprendido, y tendrá mayor dificultad en la comunicación. Con afasia receptiva, una persona puede ser incapaz de comprender las palabras habladas o escritas o pueden leer y no entender lo que se lee. A veces una persona finge entender e incluso asiente con la cabeza, lo que es para encubrir la afasia. Aunque las personas no pueden entender las palabras y la gramática, aún pueden entender el comportamiento no verbal, es decir, sonriendo.
3. Apraxia es la incapacidad para realizar tareas motoras pre-programadas, o para realizar actividades de la vida diaria, como cepillarse los dientes y vestirse. Un individuo puede olvidar todas las habilidades motoras aprendidas durante el desarrollo. Las habilidades motoras más sofisticadas (las que requieren una amplia formación), tales como las habilidades relacionadas con el trabajo, son las primeras funciones que se deterioran. Las funciones que son más instintivas, como la masticación, la deglución y el caminar se pierden en las últimas etapas de la enfermedad.
4. Agnosia es la incapacidad de un individuo para interpretar correctamente las señales de sus cinco sentidos. Es común entre las personas con enfermedad de Alzheimer que no puedan reconocer a personas y objetos familiares. Un ejemplo habitual de agnosia, es la incapacidad de percibir adecuadamente la información visceral,o interna, como la vejiga llena.
5. Anomia es la incapacidad para encontrar las palabras adecuadas para expresarse y no se es capaz de encontrar el nombre de las cosas, incluso de los objetos de uso cotidiano.

domingo, 24 de noviembre de 2013

No me olvides...

Mi mama comenzó su proceso de deterioro "visible" hace tres anos...pero su cerebro ya se estaba preparando desde hacía mucho más tiempo, con un silencio inmenso y agazapado, para el gran zarpazo.
Al comienzo se notaron sus torpezas, sus pequeños olvidos cotidianos, sus "confusiones", las que con habilidad de malabarista podía pilotear y manejar a tal punto que muchos no se dieran cuenta de lo que estaba pasando.
Muy rápidamente, más de lo que esperaba...todo se acrecentó. Comenzó a perder funciones: la capacidad de cocinar, reconocer la combinación de ingredientes para una comida, dificultad para manejar el dinero - perdiéndolo-, hacer compras innecesarias o repetidas, "esconder" cosas para que nadie las encuentre, guardar objetos que después nunca podíamos encontrar a menos que buscáramos en lugares insólitos...
Cada función que ella iba perdiendo se iba sustituyendo con la compania de alguien que lo resolviera por ella.Que perversa trampa mortal nos propone esta enfermedad. Un círculo vicioso del que es imposible salir: menos puede, menos hace , menos puede, menos hace...
Me llamaba muchas veces por teléfono, se puso más demandante en cuanto a la presencia.
Cuando la invitaba a salir de su casa, siempre encontraba una excusa apropiada..."tengo cosas que hacer", "ahora estoy cansada", etc y así poco a  poco se empezó a relegar socialmente, perdiendo el "ejercicio"de visitar a alguien,  salir a ver dónde comprar tal cosa...
Poco a poco empecé a notar en sus ojos la tristeza, la angustia, de saber con total certeza que estaba dejando poco a poco de ser ella, de hacer las cosas a su manera. Y pidió ayuda. Nos rogaba por favor,que no la dejáramos así, que hagamos algo. Y lo hicimos, hicimos todo lo que pudimos, y lo seguimos haciendo. Hacemos a veces intentos que sabemos destinados al fracaso solo con la intención de no quedarnos con nada sin probar. Y nada. Su enfermedad avanza sin pedir permiso.
Lo que más duele es temer que algún día ya no nos reconozca. Que no pueda sentir en la piel, y en la mirada, que somos parte de ella.
Hoy todavía puede hacerlo. Sólo algunas veces puede recordar mi nombre, pero siempre en ese abrazo profundo y eterno que me da al verme puede aún sentir que soy su sangre.

Temo cuando llegue ese día mamá, en que para vos sea una total desconocida. Por eso, mamá no me olvides por favor, todavía no...

miércoles, 10 de julio de 2013

Medicamentos

Los distintos medicamentos que pueden suministar los médicos pueden traer efectos "colaterales", es importante saber que hay varias drogas diferentes a probar, para ayudar a retrasar los efectos del deterioro cognitivo. No te quedes sin averiguar. Hay pastillas y parches.

lunes, 12 de noviembre de 2012

Una pagina de facebook muy interesante para consultar, nace con el espiritu que la nuestra!!! Aqui pueden encontrar datos de cuidadores y sobre otras necesidades a cubrir con nuestros mayores...

https://www.facebook.com/Counseling.en.Geriatricos?ref=stream


jueves, 30 de agosto de 2012

domingo, 1 de abril de 2012

Cambiando el estilo de vida...

Saber , nos permite PREVENIR. No sólo podemos retrasar el avance de las enfermedades cognitivas sino detenerlo por varios años!!!

http://cnnespanol.cnn.com/?s=alzheimer

jueves, 24 de noviembre de 2011

simplemente maravilloso!!!!


Acabo de ver esta nota en TV y me parecio genial!! Por ayudar a su hijo un padre invento esta maquina para ayudar a "caminar" a las personas con discapacidad...
aca va el link de la empresa que lo fabrica ...
http://www.voelio.com.ar/prensa.php

miércoles, 14 de septiembre de 2011

martes, 21 de junio de 2011

jueves, 16 de junio de 2011

Buscando cuidadores de personas mayores

Si tenés datos acerca de personas que se dediquen al cuidado de mayores, por favor, publicalo aquí.GRACIAS!!

De esto sí se habla...ALZHEIMER

http://info-alzheimer.com

Sabías que este año será el "Día internacional del alzheimer", esto es importante porque da un empuje a las investigaciones que se están realizando ya que la comunidad científica pone sus ojos en este flagelo...http://www.alzheimerinternacional2011.org

Foro para familiares de personas con demencia/alzheimer...MUY INTERESANTE!!!!
http://foros.infoelder.com/cuidador-familiar/foro-alzheimer/el-alzheimer-se-detiene_op1db8.html

Lo que tenemos en otros países y podríamos tener en la Argentina...
http://www.infoelder.com/ayuda-familiar